一、 凯莱英医药集团简介：

        凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业，上市公司（股票代码：002821）。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过2000名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人，博士60余人，硕士220余人。

二、 凯莱英医药化学阜新地区公司简介：

        凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司于2002年注册成立，从2004年建成投产至今，已经高速的从一家小型企业发展成为中型企业；企业主要从事符合美国FDAcGMP标准临床研究阶段的新药和专利保护期内的上市药物的cGMP标准中间体、原料药的研究开发、工艺优化和规模化生产的企业，系辽宁省高新技术企业，拥有省级企业技术中心。

辽宁凯莱英医药化学有限公司于2013年10月在辽宁阜新氟产业园区内投资筹建，其主要做为集团药物原料、中间体的生产基地，为集团各子公司提供药物中间体，实现产业链一体化，2016年10月份正式竣工投产。

三、 吉林凯莱英医药化学有限公司简介

        2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。预计未来发展空间潜力巨大。主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用。公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心.

        2017年8月13日，凯莱英医药集团与吉林省敦化市战略投资框架签约仪式在吉林省敦化市万豪国际会议中心隆重举行。凯莱英秉承“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”的发展战略，为进一步加快企业绿色发展步伐，实施集团战略整体部署，支持敦化市医药产业发展，凯莱英拟在敦化经济技术开发区下石产业带内出资设立新的全资子公司，建设绿色制药关键技术产业化项目，为国内外制药公司提供药物的专业化生产服务工作。